银屑病是一种慢性、复发性皮肤疾病，常常造成患者的痛苦和困扰。许多人认为银屑病是遗传疾病，导致其出现的原因可以追溯到一个或多个基因的异常。
然而，银屑病遗传概率的确切程度仍存在争议。目前尚不清楚银屑病的遗传机制，尽管已经确认了与其发生有关的多个基因和单核苷酸多态性（SNP）。因此，我们必须探讨更多有关该疾病的研究结果。
研究表明，父母中有银屑病患者的孩子患病的可能性约为10%至30%。此外，对家族内大量患有银屑病的人进行研究发现，他们普遍存在与HLA-B27等分子相关联的SNP。其中最常见的HLA-Cw6（MHC类I分子）与银屑病呈正相关。其他SNP亦被认为与银屑病有一定关联，但它们的有效度相对较低。
虽然在某些银屑病患者中检测到了遗传物质的变化，但这并不意味着所有的银屑病都是由基因突变引起的。环境和生活方式因素也被认为可导致该疾病的发生与发展。例如，感染、紧张、应激、药物以及抽烟等都可能诱发银屑病或使其复发。
综上所述，银屑病的遗传概率尚不十分明确。单看家族遗传，患病风险在10%至30%之间；但在大多数情况下，该疾病的起因是多种环境和遗传因素共同作用的结果。维持健康的生活方式，避免诱发因素，定期检查，并保持良好的心理状态都是预防和治疗银屑病的有效措施。
